9 celebrytów opowiadających się za odpowiednią opieką endometriozy (to już dawno opóźnione)

Pomimo wpływu na jedną na dziesięć kobiet i dziewcząt w wieku rozrodczym na całym świecie, endometrioza pozostaje mniej znaną i często „pominiętą” chorobą. W niepokojącej liczbie przypadków kobiety czekają dziesięciolecia, aby otrzymać dokładną diagnozę. Na szczęście mówi się coraz więcej kobiet z platformą.

Co to jest endometrioza? Według Światowa Organizacja Zdrowia (Kto) jest to przewlekły stan, w którym tkanka podobna do podszewki macicy (znanej jako endometrium) rośnie poza macicę. Może to powodować silny ból w okresach, seks, ruchy jelit i oddawanie moczu, a także wzdęcia, nudności, zmęczenie, a nawet depresję lub niepłodność. Ze względu na szeroki zakres objawów postanowienia opieki zdrowotnej może być diagnoza. W rezultacie wiele kobiet z endometriozą jest często odrzucanych przez lekarzy i mówi, że ich objawy są „normalną” częścią cyklu menstruacyjnego. Niestety nawet niedawno studia Pokaż, że „endometrioza pozostała w dużej mierze ignorowana w polityce rządowej i finansowaniu badań na całym świecie”.

Chociaż lekarstwo na endometriozę jeszcze nie istnieje - ponownie, wskazując na potrzebę dalszych badań - istnieją interwencje medyczne, które mogą złagodzić cierpienie. Sam WHO twierdzi, że wczesna diagnoza jest niezbędna do prawidłowego leczenia endometriozy. Pozostałym wyzwaniem jest zapewnienie kobietom, które mogą mieć ten stan, wiedząc, jak się popierać. W tym miejscu wysiłki dotyczące edukacji i podnoszenia świadomości mogą poruszyć igły, co właśnie robią te celebrytki.

Padma Lakshmi na granicy podnoszenia świadomości

Aktor, autorka, aktywistka i gospodarza „Top Chef”, Padma Lakshmi, często przypisuje się bycie pierwszą celebrytą, która użyła swojego głosu, aby rzucić światło na endometriozę, co zaczęła robić w 2009 roku. Jak wyjaśnił Lakshmi w wywiadzie dla Zdrowie kobiet , Jej objawy zaczęły się, gdy miała 13 lat, ale nie otrzymała diagnozy, dopóki nie skończyła 36 lat. Diagnoza doprowadziła do operacji, która zapewniła jej dużą ulgę; Jednak uświadomiła sobie również, że niepotrzebnie cierpiała od ponad 20 lat. To ją rozgniewało, co zrozumiałe.

Lakshmi skierował ten gniew w współtworzeniu Endometriosis Foundation of America Wraz z własnym lekarzem- mężczyzną, który zdiagnozował jej- specjalistę Tamer Seckin, MD. W 2009 roku rozpoczęli tę inicjatywę na Międzynarodowe Dzień Kobiet i istnieje do dziś. Ich strona internetowa wyjaśnia, że ​​fundacja „dąży do zwiększenia rozpoznawania chorób, zapewniania rzecznictwa, ułatwiania ekspertów chirurgicznych i finansowania przełomowych badań endometriozy”. Podkreślają swoje zainteresowanie edukacją zarówno społeczności medycznej, jak i szerszej publiczności i podkreślają znaczenie wczesnej i szybkiej diagnozy.

Jeden z projektów zainicjowanych przez Fundację nazywa się projektem ENPOWR, który podnosi świadomość i promuje dążenie do leczenia wśród studentów. Według strona internetowa , jest to „jedyny program edukacji endometriozy w szkole i społeczności w Stanach Zjednoczonych” i do tej pory wykształcił ponad 32 000 uczniów na temat endometriozy w szkołach średnich w Nowym Jorku.

Whoopi Goldberg i potencjał marihuany

Podczas gdy Whoopi Goldberg jest uważany za szczęście, że został zdiagnozowany wcześnie, około 40 lat temu, nie zdawała sobie sprawy, dopóki Lakshmi nie zwróciła się do niej w sprawie przemówienia na gali Fundacji Endometriozy, jak niewiele kobiet było świadomych choroby. Lakshmi poinformował ją, że Gala, która była gospodarzem wkrótce po uruchomieniu Endometriosis Foundation w 2009 roku, była pierwszą tego rodzaju. Po raz kolejny znany aktor i komik był zszokowany. Podczas niej przemówienie , powiedziała publiczności, że jej rozmowa z Lakshmi skłoniła ją do natychmiastowego zadzwonienia do córki i zapytania, czy wie, co to jest endometrioza. Odpowiedź jej córki? NIE.

„Wiesz, i przyszło mi do głowy, że jeśli [moja własna córka] nie wiedziała, to było setki tysięcy dziewcząt, które nie wiedzą” - podsumowuje Goldberg. Następnie poprosiła obecnych, a zwłaszcza prasę, o rozpowszechnienie informacji o stanie. „Mamy dziś wieczorem obowiązek ... musisz tylko powiedzieć drugiej osobie to, co usłyszałeś ... lub zapytać jej„ Czy słyszałeś kiedyś o [endometriozie]? ” Jeśli odpowiedź brzmi „nie”, podziel się z nimi to, czego nauczyłeś się dziś wieczorem.

W tym czasie sama Goldberg zaproponowała, że ​​Lakshmi pojawił się „The View” i porozmawia o swoim doświadczeniu w nadziei na kształcenie ich dużej publiczności opierającej się na kobietę. Wiele lat później, w 2016 roku, Goldberg zaczął współzałożyć Whoopi i Mayę, linię medycznych produktów konopi zaprojektowanych specjalnie w celu pomocy w leczeniu bólu związanego z menstruacją. Chociaż firma nie działa już, jej strona internetowa twierdzi, że „istnieje rynek tego leku”.

Amy Schumer używa komedii do podkreślenia poniżania bólu kobiet

Ranków po Amy Schumer przeszła operację jej macicy i wyrostka robaczkowego, ona opublikował wideo Na Instagramie mówiąc, że czuje się „pełna nadziei”. Wyjaśniła, że ​​operacja była odpowiedzią na niedawną diagnozę endometriozy, dodając, że „kobiety mają prawo żyć bez bólu”. Później wideo , rozwinęła swoje doświadczenie, mówiąc obserwatorom, że ma 40 lat, kiedy dowiedziała się, czym jest endometrioza i jak można sobie z tym poradzić. Przejmująco, dodała: „Nauczyłem się dzisiaj, że twoje okresy nie powinny być bolesne”.

„Od czasu, gdy dostałem swój pierwszy okres, zostałem przewrócony, wymiotując z bólu. A jak kobiety powiedziano nam: „[Nie] bądź królową dramatu”, powiedziała „nie musimy mylić dla siebie z byciem dziwnym”.

W grudniu 2022 r. Schumer pojawił się w dokurniki Nazywana „The Check Uz Dr. David Agus”, w której mówi o swoim doświadczeniu endometriozy, a także o tym, jak użyła komedii, aby poradzić sobie z innymi różnymi problemami medycznymi, z którymi miała spotkanie w swoim życiu. Schumer opisała także swoją trudną ciążę w osobnych dokurnikach o nazwie „Oczekiwanie Amy”. Z obu serii jasno wynika, że ​​komik zobowiązuje się do dzielenia się swoimi osobistymi trudnościami jako sposobem edukacji, nawet gdy zachowuje poczucie humoru. „Kiedy dostaję pomocniczą kobietę, lubię przekazać ją moim siostrom”-mówi w swoim filmie na Instagramie po operacji, wpatrując się w kamerę z pół uśmiechu. Następnie podsumowuje, wskazując, że ma cewnik, kończąc swoje poparcie na lżejszej nucie.

Lena Dunham jest przejrzysta na trudną decyzję

W lutym 2018 r. Dyrektor i aktor Lena Dunham opublikowała bardzo osobisty esej w Moda O jej decyzji o uzyskaniu histerektomii w wieku 31 lat po wszystkich innych interwencjach endometriozy nie zakończyły jej bólu.

To nie był pierwszy raz, kiedy Dunham napisała publicznie o swojej podróży endometriozy. W 2015 roku napisała długi post W swoim internetowym biuletynie Lenny o jej brutalnej podróży z chorobą, zaczynając od jej pierwszego okresu, aż w końcu poprawnie zdiagnozowano ją w jej dwudziestce. Gdy tak bardzo bolesnie umieszcza to w swoim poście: „To smutny i piękny moment, kiedy zdajesz sobie sprawę, jak bardzo pozwoliłeś sobie znieść”.

W pełni obejmując swoją rzeczywistość, Dunham wykorzystała swoje konto na Instagramie, aby podnieść świadomość endometriozy, mówiąc o tym, w jaki sposób wpłynęło na nią, czasami towarzyszy selfie z bliznami operacyjnymi. Wyjaśniła również Vogue, że ostatecznie postanowiła iść naprzód z całkowitą histerektomią po „latach złożonych operacji mierzących podwójne cyfry” oprócz „terapii dna miednicy, masażu, terapii bólu, terapii kolorów, [i] akupunktury”. Przyznała, że ​​nie było to łatwe przedsięwzięcie, biorąc pod uwagę jej pragnienie bycia matką. Biorąc to pod uwagę, od tego czasu pozostała nieugięta Korzyści z operacji , i wskazuje, że wciąż ma opcje, jeśli chodzi o bycie rodzicem.

Tia Mowry i potrzeba reprezentacji

W 2018 roku aktorka Tia Mowry opublikowała esej w Zdrowie kobiet opisując, w jaki sposób cierpiała na rozdzierający ból z okresu w późnych latach dwudziestych. W końcu poszła do afroamerykańskiego lekarza, który natychmiast znał prawdopodobną przyczynę jej bólu. Ten sam lekarz wyjaśnił, ile czarnych kobiet często radzi sobie z błędną diagnozą w warunkach menstruacyjnych z powodu braku badań przeprowadzonych na tej grupie demograficznej. Według jednego Badanie 2019 , Czarne kobiety są o 49% mniej prawdopodobne, że otrzymują diagnozę endometriozy w porównaniu z białymi kobietami.

Mowry mówi, że otrzymała duże wsparcie od rodziny i przyjaciół za diagnozę, ale wkrótce zdała sobie sprawę, że nie widziała wielu innych afroamerykańskich kobiet, które publicznie mówi o życiu z endometriozą. W rezultacie postanowiła wystąpić z własnym doświadczeniem w nadziei, że inne kobiety poczują się mniej samotne. Napisała także i wydała książkę kucharską pełną przepisów zaprojektowanych w celu zminimalizowania stanu zapalnego, co powiedziała, że ​​pomaga poradzić sobie z jej bólem.

W marcu ubiegłego roku Mowry posted a photo Na Instagramie z podpisem wyrażającym swoje przemyślenia na temat złożoności ciąży i endometriozy: „Posiadanie endometriozy oznaczało, że ciąża nie była dla mnie łatwa,„ jej podpis zaczyna się ”i wiem, że nie jestem jedynym, który był w tej samej podróży. Ale dowiedziałem się, że posiadanie Endo niekoniecznie oznacza, że ​​marzenie osoby o posiadaniu dziecka nie spełni się. Mowry jest dumną matką dwojga dzieci.

Molly-Mae Hague polega na mediach społecznościowych, aby informować fanów

Molly Mae-Hague, były uczestnik Love Island, wielokrotnie opowiadał widzom YouTube vlog że od dawna cierpiała z powodu ostrego bólu menstruacyjnego. W jednym konkretnym poście była bardzo szczena o swoich objawach. „Dosłownie nie mogę wstać, krzyczę z bólu, żaden środek przeciwbólowy nie poprawi mnie lepiej, muszę poświęcić dni wolne. Czuję się, jakbym był w wypadku samochodowym po tym, jak byłem w okresie; To nie jest normalne - wykrzyknęła.

Niektórzy z tych widzów zachęcili gwiazdę do zapytania lekarza o endometriozę. W wideo posted in June 2021, she told her fans that doctor after doctor dismissed her concerns. She finally tracked down an endometriosis specialist who confirmed her suspicion, but that was after a lengthy process.

Po podjęciu decyzji o rekomendowanej operacji wróciła na YouTube, aby utrzymać fanów w pętli o wzlotach i dół swojej podróży. W wideo from October 2021 , wyjaśniła: „Operacja była o wiele trudniejsza do przejścia, niż myślałem. Mój czas powrotu do zdrowia był nieco dłuższy niż planowałem, a po tej operacji byłem trochę bałaganem. Obiecała swoim uważnym wyznawcom, że opracuje swoje doświadczenie w dalszej części drogi. I właśnie to zrobiła: w marcu 2022 „Moje życie z endometriozą”.

Alexa Chung zbiera fundusze na badania

Brytyjska projektantka i modelka Alexa Chung zabrała się na Instagram w lipcu 2019 roku, aby ogłosić, że ma endometriozę: „Nie chcę należeć do żadnego klubu, który zaakceptowałby mnie jako członka, ale oto jestem”, napisała. W tym czasie nie rozwinęła się dalej, ale w post Rok później szczegółowo opisała swoje doświadczenie z chorobą i sposób, w jaki uzyskała diagnozę. Podziękowała również lekarzom, którzy podejrzewali, że może mieć endometriozę, i działała szybko, aby się tym zająć, dodając: „Rozumiem, że miałem zaszczyt uwierzyć i wysłuchać” - napisała. Chung wskazał również na fakt, że szybkie wyszukiwanie endometriozy w Google wyjaśnia, jak niewiele wiadomo na temat tej choroby, i sugeruje dodatkowe finansowanie na badanie choroby.

Rzecznictwo Chunga też na tym się nie skończyło. W następnym roku nawiązała współpracę z World Endometriosis Research Foundation, aby uruchomić linię koszulki w celu zebrania pieniędzy na badania. Pisanie o doświadczeniu na innym Instagramie post Wyjaśniła: „Byłoby niesamowite podnieść świadomość na temat tej wszechobecnej choroby, aby można ją było zdiagnozować wcześniej i poprzez finansowanie badań nad nią, mam nadzieję, że można ją lepiej zrozumieć i ostatecznie wyleczyć”.

Anitta zachęca kobiety do poszukiwania drugiej opinii

10 lipca 2022 r. 29-letnia portugalska piosenkarka Anitta opublikowała długi Twitter nitka Opowiadając jej doświadczenie i niedawna diagnoza endometriozy. „Musimy porozmawiać o endometriozie” - zaczęła. Po wymiekaniu objawów wyjaśniła, w jaki sposób jej diagnoza była prawie całkowicie przez przypadek. Podczas wizyty szpitalnej, aby zobaczyć się z tatą, gdy przeszedł leczenie raka płuc, Anitta powiedziała przyjacielowi - lekarzowi - o jej bólu menstruacyjnym. Ten przyjaciel nalegał, aby przeprowadził niektóre testy. „Doktor (wysłany przez anioła stróża) zrobił MRI i tam było. Endometrioza - napisała Anitta. „Następnego dnia wysłała mnie do specjalisty, aby przeprowadzić wszystkie inne niezbędne egzaminy”.

Następnie wyraziła swoją frustrację zarówno lekarzy, którzy wcześniej odrzucili jej obawy, a także sposób, w jaki media obejmowały jej problemy zdrowotne w przeszłości.

Zachęciła kobiety wszędzie do „S] o więcej niż jednego lekarza, więcej niż jednej opinii. Jeśli ktoś tego nie rozwiązuje ... idź do innego, dopóki nie zostanie rozwiązany. Podsumowała, wzywając do tego, czego wymagało wielu jej zwolenników: oto mój apel o więcej informacji dla kobiet. Większy dostęp, większe zainteresowanie dbaniem o ciało żeńskie, abyśmy mogli być wolni i mogli się o siebie dbać.

Halsey oferuje nadzieję i zachętę

W styczniu 2016 roku piosenkarka i autor tekstów Halsey udostępnił za pośrednictwem Świergot że miała ciężki dzień dzięki endometriozie. Następnie zadeklarowała, że ​​ktokolwiek z diagnozą nie powinien czuć się samotności i że rozumie, jak trudne może być. „Dowiedzenie się, że miałem Endo, było najbardziej słodko -gorzkim momentem, ponieważ oznaczało to, że nie byłem szalony! Nie byłem „dzieckiem”! napisała. Następnie przypomniała swoim wyznawcom, że zawsze była gotowa wysłuchać ich wentylacyjnego, jeśli ich potrzebują, i zaoferowała zachęcającą wiadomość dla osób zajmujących się tym stanem. „Udało mi się żyć dzikim, niesamowitym i nieprzewidywalnym życiem z Endo i jestem tu dla ciebie!”

Od tamtej pory Halsey publicznie dzieli się swoimi doświadczeniami z chorobą, a także zwolennik kobiet do zaufania i mówienia za siebie. W 2018 r. Została laureatką nagrody Blossom od Endometriosis Foundation of America. Podczas jej uwag ponownie nalegała na potrzebę odrzucenia tego założenia, że ​​ból rozdzierający jest normalny. Podsumowała swoje oświadczenie zachęcając do dalszego dialogu. „Rozmawiaj ze swoimi przyjaciółmi, wspieraj swoich bliskich ... upewnij się, że nie wstydzą się rozmawiać o swoich ... doświadczeniach reprodukcyjnych, ponieważ jedynym sposobem na to - dla nas, aby uzyskać kontrolę nad tym - jest mówienie o tym” - powiedziała.

Sama Halsey nie przestała uczestniczyć w tym dialogu, dzieląc się Instagram W kwietniu 2022 r. Po raz kolejny uczestniczyła w Grammy trzy dni po operacji endometriozy. „Publikując to tylko do powiedzenia, jeśli widzisz, że jestem delikatny lol, jestem kruche. Kruche, ale podekscytowane :) ''